Специалисты Технологического университета Чалмерса в Швеции сделали значительный шаг вперед в диагностике болезни Паркинсона, обнаружив уникальные биомаркеры в крови, которые могут проявляться за много лет до появления первых симптомов. Исследование сосредоточилось на двух критически важных процессах, которые активируются на начальных стадиях заболевания - восстановлении поврежденной ДНК и клеточном стрессе.
Используя методы машинного обучения, ученые смогли идентифицировать специфическую генетическую "подпись" у пациентов с ранними проявлениями болезни, которая отсутствует у здоровых людей и тех, чье состояние уже ухудшилось. Первый автор исследования, Даниш Анвер, отметил, что к моменту появления двигательных симптомов от 50 до 80% клеток мозга могут быть уже повреждены или погибнуть. "Мы нашли период, когда болезнь можно диагностировать до наступления этих изменений," – добавил он. Важно, что данные маркеры активны только на ранних стадиях болезни, исчезая по мере её прогрессирования. Это открытие не только служит диагностическим инструментом, но и может стать основой для новых методов терапии. На сегодняшний день более 10 миллионов человек по всему миру страдают от болезни Паркинсона, и ожидается, что к 2050 году это число удвоится. Ранее не существовало эффективных методов для раннего выявления заболевания.
Руководитель исследования, Анникка Полстер, подчеркнула, что возможность определения этих биомаркеров в крови открывает перспективы для массовых обследований. Ученые надеются, что в течение ближайших пяти лет их тест станет частью клинической практики, что в долгосрочной перспективе может ускорить разработку препаратов, способных предотвратить необратимые изменения в мозге.
Источник:
